孩子是一对夫妇爱情的结晶，是他们奋斗的源泉，也是他们家庭故事的延续。许多患有染色体遗传病的夫妇要么选择供卵赠卵试管，要么不得不冒着高风险生下可能患病的下一代，从此后悔终生。

　　什么是常染色体遗传病？

　　1、常染色体显性遗传病：致病基因在常染色体上，其中一个等位基因发生突变，可形成杂合子状态。致病基因可以是在生殖细胞中新产生的突变，也可以是从父母任何一方遗传而来。常染色体显性疾病包括马凡综合征、埃勒斯-丹洛斯综合征、先天性软骨发育不全第三代私立供卵试管筛查、多囊肾、结节性硬化症、家族性高胆固醇血症、神经纤维瘤病、肠息肉病和视网膜母细胞瘤。

　　2、常染色体隐性遗传病：致病基因在常染色体上，遗传性状是隐性的，即只有在孩子是纯种的情况下才表现出疾病，排除染色体遗传疾病!。这种遗传病的父母都是致病基因的携带者，所以多见于近亲结婚的夫妇的子女。子女有1/4的机会患此病，而孩子也有同等机会患此病。许多具有遗传性代谢异常的疾病是常染色体隐性疾病。常见的常染色体隐性遗传病包括溶酶体储存障碍，如糖原储存障碍、脂质储存障碍、粘多糖储存障碍；合成酶的缺陷，如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝脏肿大）和半乳糖血症等等。

　　3、性连锁遗传病：隐性遗传病很常见。致病基因在X染色体上，性状为隐性，女性大多只是携带者，此类女性携带者与正常男性结婚，其后代中男性有1/2是发病的概率，女性不发病，但有1/2是携带者的概率。

　　男性的致病基因只能传给有X染色体的女儿，不能传给儿子，称为交叉遗传。这类常见的疾病有血友病A、假性肥大性肌营养不良症（杜兴氏肌营养不良症）和红绿色色盲。如果女性携带者与男性结婚，则男性有1/2的机会患此病，女性有1/2的机会患此病，有1/2的机会成为携带者。

　　有少数X连锁的显性疾病，如抗维生素D佝偻病。这些疾病在女性中的发病率很高，这是因为女性有两条X染色体，获得这种显性致病基因的概率较高，但疾病的严重程度比男性低。

　　Y-连锁遗传病的特点是由男性传给儿子，女性不发病。由于Y染色体主要包含男性决定因素的基因，而其他基因很少，所以Y-连锁遗传病很罕见。

　　如果我不希望染色体遗传病影响我的下一代，我应该怎么做？

　　第三代赠卵三代自怀试管技术的发展为患有遗传性疾病的家庭提供了健康婴儿的有力保障。在胚胎移植前会进行染色体和遗传疾病的筛查（即PGS和PGD），从源头上保证优生优育。第三代赠卵借卵做试管婴儿包括PGS和PGD两个概念，这两个概念可以直接筛选出有问题的胚胎，并选择健康的胚胎植入子宫，以获得正常的妊娠，减少遗传疾病的发生。